Prevenar 13 - pakningsvedlegg
Jeg anbefaler at du leser det amerikanske pakningsvedlegget slik at du kan ta et mest mulig informert valg for din baby. Spesielt viktig er det at du leser det som står om de gjennomførte studiene. Dersom det er noe du ikke forstår så snakk med Helsestasjonen.
Prevenar 7 ble en del av barnevaksinasjonsprogrammet i Norge i 2006. I 2011 ble denne vaksinen byttet ut til fordel for Prevenar 13.
Da Prevenar 7 skulle testes på barn så fikk placebogruppen en eksperimentell hjernehinnebetennelse vaksine, «an investigational meningococcal group C conjugate vaccine [MnCC]».
Da Prevenar 13 skulle testes så fikk placeboguppen Prevenar 7 (står bare som «Prevnar» i pakningsvedlegget).
Punkt 13.1: «Prevnar 13 has not been evaluated for the potential to cause carcinogenicity, genotoxicity, or impairment of male fertility.»
Jeg vaksinerte barna mine fordi jeg var sikker på at grundige studier var gjort med hensyn på sikkerhet – «first do no harm». Jeg hadde 100% tillit til FHI.
Da jeg etterhvert forstod hvordan vaksinestudiene blir gjort så ble jeg sjokkert. Fokuset er på vaksineeffekt og ikke vaksinesikkerhet. Dette føles som et stort bedrag mot barnas helse. Vaksinestudiene på barnevaksinene er kjent som «placebo-gate» blant de som har stoppet å vaksinere barna sine.
«Efficacy was assessed in a randomized, double-blinded clinical trial in a multiethnic population at Northern California Kaiser Permanente (NCKP) from October 1995 through August 20, 1998, in which 37,816 infants were randomized to receive either Prevnar® or a control vaccine (an investigational meningococcal group C conjugate vaccine [MnCC]) at 2, 4, 6, and 12-15 months of age. Prevnar® was administered to 18,906 children and the control vaccine to 18,910 children.»