I pakningsvedlegget skal det opplyses om hvilke celler som benyttes i produksjon av vaksinevirusene. Det skal også opplyses om virus/bakterie stammer.

Mine spørsmål er: Hvor gamle er cellelinjene som brukes? Inneholder vaksinene DNA-materiale, og eventuelt hvor mye? Hva er risiko ved dette?

I de amerikanske pakningsvedleggene som jeg har sjekket står det skrevet i punkt 13.1: Rotarix/Prevnar 13/Gardail/Cervaix osv osv «…has not been evaluated for carcinogenic og mutagenic potential…» Dette finner jeg meget problematisk. 

WHO og FDA har grenser for hvor mye «residual DNA» (DNA-rester) som er tillatt i vaksiner. I 1985 ble grensen satt til 10pg/dose. I 1996 ble den vurdert til 100pg/dose. I 1996 økte grensen til 10ng/dose.